「アンドロペニス」の信頼と実績が獲得した各種証明

ヨーロッパ(EU)

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「アンドロペニス」はヨーロッパ連盟衛生当局により第一種医療器具として分類され、ヨーロッパ共同体(現EU)の衛生保証書を保持します。
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「アンドロペニス」は人体粘膜および皮膚と長期にわたり接触しても問題のない最高質の器具を使用しています。 「ヨーロッパ連盟」、「品質規定下管理制度」UNE-EN ISO 9001:2000の基準に従って製造されており、British Standards Institution - BSI.社に保証されております。
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「アンドロペニス」の製造元であるアンドロメディカル社はスペイン、マドリッド市の衛生当局より発行されている衛生許可書番号D.A.P.S. 344/Mに登録されています。
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メキシコ

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「アンドロペニス」はメキシコ連邦衛生当局、連邦国家衛生省より認可を受け、ハリスコ州による許可番号S.S.08Q03Nを所有するメキシコで唯一の医療器具です。 |
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「アンドロペニス」は医療器具として分類され、輸入番号SSA-04-003連邦衛生保証を保持します。ANDROMEDICAL MEXICO S.A. DE C.V.はAME010326 LC3とS.H.C.P.に登録されています。
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「アンドロペニス」は医療器具として分類され、メルコスール諸国(アルゼンチン、ブラジル、 ウルグアイ、パラグアイ、チリ)の衛生基準に基づき製造されています。
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「アンドロペニス」はメルコスール諸国衛生当局による認可取得申請中です。
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「アンドロペニス」の研究内容と関連書籍・資料
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